Risiko Kematian Tinggi, FDA Menarik Persetujuannya Untuk Obat Kanker Limfatik Ukoniq
Rabu, 01 Juni 2022 | 20:55 WIB
ILUSTRASI. Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat (AS) atau FDA, telah menarik persetujuannya untuk obat kanker limfatik yakni Ukoniq besutan TG Therapeutics Inc.
KONTAN.CO.ID - Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat (AS) atau FDA, menyatakan telah menarik persetujuannya untuk obat kanker limfatik yakni Ukoniq besutan TG Therapeutics Inc. FDA khawatir dengan risiko kematian lebih tinggi pada pasien yang menerima pengobatan tersebut.
FDA mengacu pada data uji klinis yang diperbarui. Hasilnya menunjukkan bahwa risiko pengobatan dengan Ukoniq lebih besar daripada manfaatnya.
Ini Artikel Spesial
Agar bisa lanjut membaca sampai tuntas artikel ini, pastikan Anda sudah berlangganan atau membeli artikel ini.