ILUSTRASI. Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat (AS) atau FDA, telah menarik persetujuannya untuk obat kanker limfatik yakni Ukoniq besutan TG Therapeutics Inc.
Sumber: Reuters | Editor: Anastasia Lilin Yuliantina
KONTAN.CO.ID - Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat (AS) atau FDA, menyatakan telah menarik persetujuannya untuk obat kanker limfatik yakni Ukoniq besutan TG Therapeutics Inc. FDA khawatir dengan risiko kematian lebih tinggi pada pasien yang menerima pengobatan tersebut.
FDA mengacu pada data uji klinis yang diperbarui. Hasilnya menunjukkan bahwa risiko pengobatan dengan Ukoniq lebih besar daripada manfaatnya.
Agar bisa lanjut membaca sampai tuntas artikel ini, pastikan Anda sudah berlangganan atau membeli artikel ini.
Sudah berlangganan? Masuk
Berlangganan Hanya dengan 20rb/bulan Anda bisa mendapatkan berita serta analisis ekonomi, bisnis, dan investasi pilihan
Business Insight, Epaper Harian + Tabloid, Arsip Epaper 30 Hari
Gratis uji coba 7 hari pertama. Anda dapat menggunakan akun Google sebagai metode pembayaran.