Risiko Kematian Tinggi, FDA Menarik Persetujuannya Untuk Obat Kanker Limfatik Ukoniq
KONTAN.CO.ID - Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat (AS) atau FDA, menyatakan telah menarik persetujuannya untuk obat kanker limfatik yakni Ukoniq besutan TG Therapeutics Inc. FDA khawatir dengan risiko kematian lebih tinggi pada pasien yang menerima pengobatan tersebut.
FDA mengacu pada data uji klinis yang diperbarui. Hasilnya menunjukkan bahwa risiko pengobatan dengan Ukoniq lebih besar daripada manfaatnya.
Ini Artikel Spesial
Agar bisa lanjut membaca sampai tuntas artikel ini, pastikan Anda sudah berlangganan.
Sudah berlangganan? MasukBerlangganan dengan Google
Gratis uji coba 7 hari pertama. Anda dapat menggunakan akun Google sebagai metode pembayaran.
Kontan Digital Premium Access
Business Insight, Epaper Harian + Tabloid, Arsip Epaper 30 Hari
Rp 120.000
Business Insight
Hanya dengan 20rb/bulan Anda bisa mendapatkan berita serta analisis ekonomi bisnis dan investasi pilihan
