ILUSTRASI. Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat (AS) atau FDA, telah menarik persetujuannya untuk obat kanker limfatik yakni Ukoniq besutan TG Therapeutics Inc.
Sumber: Reuters | Editor: Anastasia Lilin Yuliantina
KONTAN.CO.ID - Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat (AS) atau FDA, menyatakan telah menarik persetujuannya untuk obat kanker limfatik yakni Ukoniq besutan TG Therapeutics Inc. FDA khawatir dengan risiko kematian lebih tinggi pada pasien yang menerima pengobatan tersebut.
FDA mengacu pada data uji klinis yang diperbarui. Hasilnya menunjukkan bahwa risiko pengobatan dengan Ukoniq lebih besar daripada manfaatnya.
Hanya Rp 5.000 untuk membaca artikel ini.
BELI SEKARANG
